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鉴于上述问题，效益行业构建多取代（C1,C2,C3）BCP8的实用和有效方法将是非常有必要的，因为它们代表了邻位/间位取代苯环的难以捉摸的生物等排体。双环烃，减少尤其是双环[1.1.1]戊烷(BCP)，在制药、农用化学品和材料化学中作为饱和生物电子等排体正在发挥新兴作用。

本工作以相应的醛、占地酮、酯和卤化物为原料合成了环丁酮Bpins9。成果简介近日，南通达拉斯德克萨斯大学TianQin团队提出了一种通过分子内环化获得多取代BCPs的方法。该方法的广泛通用性也通过合成多种其他笼状双环分子来考察，供电共享范围从[2.1.1]到[3.2.1]支架之间。

提高通信推动铁塔本工作描述了一种通过环丁烷醚化的磺酰腙和硼酸酯分子内偶联来构建多取代BCPs的方法。背景介绍笼状双环分子由于其独特的几何形状、效益行业物理性质和理论特性，长期以来一直是研究的热点。

相比之下，减少本方法通过环丙基安装、环化、Bpin氧化成醇和烷基化，为其更高分馏度的sp3 BCP类似物61的合成提供了直接、模块化的中间体60的方向。

通过分子间交叉耦合使中间体13发生原位腙化反应，占地从而得到了预期的桥头Bpin取代BCP产物14，产率为78%。对于我们和差异化企业来说，南通这些都是真正的、明显的竞争优势。

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